并以IDH1为目标。美国这样的科学工具包由数百种已知分子组成。“我们的现种新方结果表明，修饰这些分子的治疗不同部分可以使它们对这些蛋白质更具特异性。

研究人员将YC-1和类似的肝癌分子视为开发化合物的原型，

他们发现了几种分子，美国用YC-1治疗的科学肿瘤没有变化。我们花了大量的现种新方工作才弄清楚这种分子是由这些肝癌细胞中的一种酶转化的，”Bardeesy说 。治疗它可以激活工具箱中分子的肝癌子集。

“我们知道依赖SULT1A1的美国药物已经被发现  ，
马萨诸塞州的科学研究人员表明，该癌症的现种新方特征在于IDH1酶的突变。肝癌细胞中产生的治疗一种酶可以将一组化合物转化为抗癌药物
，通过与NCATS的肝癌合作，使用计算方法，这可能有助于开发针对脑癌的特殊药物。寻找用这种酶测试其活性的其他可能性。除了SULT1A1
，”Bardeesy说。可能存在其他具有不同靶点范围的SULT1A1依赖性化合物。在癌细胞缺乏这种酶的动物中，它们在体内的不同组织中具有活性 。理论上，这可能成为治疗某些疾病的新方法。
这一发现源于马萨诸塞州总医院和NCATS研究人员的合作。“这是从一次筛选中发现的选择性杀死人类肝癌细胞的分子。然而 ，他是美国国立卫生研究院国家转化科学促进中心(NCATS)这项工作的领导者之一。这可能导致一种新型抗癌药物的开发。这种酶激活了YC-1化合物，减少动物的疾病。称为磺基转移酶，”转化科学家马修·霍尔博士说 ，以将药物活性与SULT1A1活性相匹配 。这让我们不禁要问 ，Bardeesy的团队希望找到可能对IDH1突变有效的化合物和药物 。该工具包涵盖了许多类型的酶，霍尔和其他NCATS科学家迅速测试了数千种批准的药物和实验性癌症药物在杀死胆管癌细胞方面的有效性，他们预测了其他也可能依赖于SULT1A1的化合物 。可以影响许多不同的目标  。在细胞和小鼠的一系列实验中
，研究人员指出 ，这些化合物可以有效地对抗细胞上的重要蛋白质。SULT1A1。”创建了一个“SULT1A1激活分子工具包” ，我们发现了与YC-1具有相同作用机制的其他化合物 。相反，它们依赖SULT1A1的抗肿瘤活性，而不仅仅局限于这些癌症。肝肿瘤或者生长减缓或者萎缩。这是一种影响胆管的肝癌。可以杀死癌细胞。
“我们在一种罕见的肝癌中发现了一种以独特方式杀死细胞的分子 ，Bardeesy最初是在研究胆管癌，或许也可以用于其他癌症和疾病。人磺基转移酶SULT4A1在大脑中也是活跃的。并证明它们也因SULT1A1的激活而具有活性？答案是肯定的 。他们还查看了一个大型的国家癌症研究所抗癌化合物数据库
，当他们观察YC-1如何工作时 
，从而产生了一种有毒的抗癌药物。在用YC-1治疗的动物模型中
，包括一种叫做YC-1的分子 ，
“一旦我们发现SULT1A1激活了YC-1
，“还有哪些化合物是活性的 ，
他们确定了几类依赖于SULT1A1的肿瘤杀伤活性的化合物。可以通过相同的机制杀死细胞？”霍尔说我们能否确定正在开发的其他化合物，“我们认为这些分子有潜力成为一类尚未开发的抗癌药物，
美国科学家发现一种潜在的治疗肝癌新方法Credit: Nature Cancer (2023). DOI: 10.1038/s43018-023-00523-0
（神秘的地球uux.cn）据by National Institutes of Health
：美国国立卫生研究院和波士顿马萨诸塞州总医院的科学家发现了一种潜在的抗肝癌新方法，肝癌细胞产生了一种酶 ，识别细胞上的这种化合物和靶标可能对开发其他类型的小分子和药物具有潜在的意义，使其对癌细胞培养物和小鼠肝癌模型中的肿瘤细胞具有毒性。杀死细胞 ，”
马萨诸塞州总医院的肝癌专家霍尔博士和他们的同事在3月13日的《自然癌症》杂志上报告了他们的结果 。"
科学家们认为这些发现对开发新的抗癌药物有更广泛的意义 。
研究人员认为
，例如，他们发现该化合物并不影响IDH1突变。研究人员发现 ，这种酶可以成为开发抗肝癌新药的潜在目标，
研究人员检查了化合物和药物库中药物筛选结果的其他数据库 ，研究人员发现，