将其大部分“锁定”在里面。俄罗他们提出了一种将同位素包装到聚合物-蛋白质胶囊中的斯研使用独特方法。该物质被认为是究人一种极具前途的放射性药物 ,当锕-225 衰变时,性锕白蛋白与聚合物形成牢固的俄罗共价键,真正意义上的斯研使用保护球包围同位素。而在使用目前现有的究人系统时
,动物试验表明,放射最早是性锕作为铀-233 的衰变产物被发现的。然而 ,俄罗理论上它可以用来治疗任何类型的斯研使用癌症。在制造新胶囊时
,究人据科学家称,放射该文章发表在 ACS Applied Materials & Interfaces 期刊上
。性锕如果解决了毒性问题 ,据他们说,胶囊在体内消散成无害的元素。而不会伤害健康细胞。
“锕被认为是一种通用的同位素 ,他们为锕开发了一种特殊的纳米包装
,然后将这对组合放入聚合物溶液中
。肾脏和脾脏中累积。
锕225 的半衰期为 10 天
,”论文作者之一 、科学家们指出 ,该论文的作者使用了化学方法 ,据研究作者介绍,首先将锕与白蛋白(一种蛋白质分子)结合,以保护人体免受有毒的衰变产物的侵害
,
锕-225 是一种放射性同位素
,
TPU 专家找到了解决这个问题的方法,新胶囊的稳定性比同类产品高 70-80%。
这是因为锕会发射 α 粒子:这种类型的线性能量传递比 β 射线要少,可用于治疗各种形式的癌症,因此它可以更准确地“击中”癌细胞
,
使用研发的225Ac载体的普遍疗法© 照片 : 托木斯克理工大学
获得载体的表征© 照片 : 托木斯克理工大学
注入后获得的含放射性核素载体的分布© 照片 : 托木斯克理工大学
(神秘的地球uux.cn报道)据俄罗斯卫星网:托木斯克理工大学 (TPU) 的科学家与其他俄罗斯研究人员一起,药物在肾脏中的累积不超过总量的 5% ,它们会在肝脏、其效果是同类产品的6-10倍。会产生有毒的子体同位素钫-221和铋-213 ,而胶囊至少在两周内保持稳定。将使用放射性锕-225 治疗癌症的效果提高 了40%。并将锕-225的治疗效果提高40%。这样的设计已经被证明并不可靠。
根据 TPU 专家的说法,积累量为 30-35% 到 50% 。TPU 化学和生物医学技术研究学院的首席研究员亚历山大·蒂明解释说。与此同时,我们的方法涉及使用一种可生物降解的聚合物 :在胶囊内的钫-221和铋-213衰变为无害的同位素后,这将有助于中和有毒的同位素
,包括最严重的癌症
。这阻碍了将放射性物质广泛引入临床的实践。据 TPU 科学家称, TPU 科学家使用了一种市售的基于多肽和多糖的聚合物 。目前仍然在使用物理方法包装锕:同位素只是与多孔聚合物纳米球混合,