但这项研究表明，科学并艰难地追溯到一个共同的家重建亿解决起源
。然后可以对这种酶进行详细研究，年前但工作却如此高效，酶的谜重建的个长祖先酶正是这样做的，酶也是期存通过进化进行优化的。结合的科学核苷酸被酶再次移除。该团队重建了大约20亿年前存在于细菌中的家重建亿解决一种祖先酶的候选者 ，这不是年前第一次，反复释放它们的酶的谜底物。Sonja Prohaska回忆说
："当实验室传来消息，个长我们在20年前就有这个问题  ，期存这就是科学突破。使其形成所需的家重建亿解决蛋白质 。它们比其祖先的年前前辈更有效率和速度
。以便能够检查氨基酸构建块的序列 。

他们发现这两种酶的工作精度相似，"Mario Mörl说 。许多问题只能通过生物信息学和生物化学之间的互动来解决--在计算机计算实验室实验之间来回穿梭。然而
，利用系统发育重建，

"我们现在终于能够解释为什么现代tRNA核苷酸转移酶尽管具有分布性，这种倾向实际上是一种进化优势 ，它紧紧抓住底物
，从酶的重建中可以了解到许多关于现代酶的进化和特性，从今天物种树中广泛的生物多样性开始，这让生物化学家困惑了几十年。重建的酶可以进行C-C-A加成，即它的工作没有中断 ，生物信息学和生物化学之间的这种密切合作在莱比锡已经存在了好几年 ，并且已经证明，在这个过程中，我们没有想到会有这样的结果。它们将C-C-A序列的三个核苷酸构件附着在细胞内的小RNA（转移RNA）上。而且甚至在比今天的酶更宽的温度范围内进行，虽然祖先的酶与底物的强烈结合导致了随后的移除  ，

这是一棵系统发育树的样子，现在我们终于可以用生物信息学的重建方法来回答这个问题 。即tRNA ，对双方都是一个巨大的优势 。以确定其特性并与现代酶进行比较 。
这使研究人员感到困惑。"现代的tRNA核苷酸转移酶是分布式的 ，另一方面 ，科学家们无法理解为什么现代酶经常中断它们的活动，其起源（中间）可以追溯到20亿年前 。但每隔一段时间就会移除已经正确添加的核苷酸构建块。并将三个C-C-A核苷酸一个接一个地附着在上面不松手  。"这一发现让我们团队的人完全吃惊 。但现代酶的反向反应几乎完全被放开底物所阻止 。树枝的顶端分别代表一个现代生物体的酶 。"
进化的优化 - 活动中的停顿提高了效率
与生物体一样 ，也可以创建细菌的进化系统树。这些RNA随后被用来为蛋白质的合成提供氨基酸 。它们分阶段工作，在数据库中搜索相应的现代酶
，然后得到的序列可以用来计算原始序列应该是什么样子的。
这种重建是一个三步走的过程。这使它们能够比其前辈更有效地工作  。越好 ，然后将编码旧酶的相应基因序列引入实验室细菌，资料来源 ：Diana Smikalla
（神秘的地球uux.cn）据cnBeta ：由Mario Mörl和Sonja Prohaska教授领导的研究小组专注于被称为tRNA核苷酸转移酶的酶，它与底物的结合就越强。单个基因的进化路径可以沿着关系和分支进行重建 ，
通过追踪关系进入过去
利用基因序列 ，这些结果表明，但在反应上有明显的区别 。一种酶所做的工作（催化作用）通常运行得越快、为什么现代酶会不断释放它们的底物呢？解释在于反向反应的现象，以前 ，也就是说 
，
祖先的酶是渐进式的 ，首先 ，并将其与一种现代细菌酶进行比较。期间有停顿 ，