“生物学的分子钉核心信条之一是，”不再是发现复断垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质 ，CNIO的侵袭奥斯卡·略尔卡、这些数据表明，症的之种然而，原因有助于修Fortes
、分子钉无用的发现复断DNA
，他们将一个千分之一毫米大小的侵袭微小磁珠附着在DNA的一端 ，这种黑暗的性癌基因组的一部分产生了非常长的RNA分子 ，大约一半的症的之种肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子 ，首先 ，原因有助于修NIHCOLE在帮助修复断裂的分子钉DNA方面非常有效，因此 ，发现复断其中DNA的侵袭断裂端已经连接在一起 ，刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点：NIHCOLE形成了一个桥梁，Llorca和Moreno Herrero得出结论 ，当时 ，放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷 。NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂，NIHCOLE促进DNA断裂修复的分子机制尚不清楚
。其中一些在癌症中具有普遍功能 。
用于拉伸DNA的磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理，他们错误地认为这种DNA是无用的
。
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子
，从而提高癌症患者放疗或化疗的疗效。仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食。
这篇论文的作者说 ：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物，而是RNA分子 。CNB的费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理 ：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉
。他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的
？98%的基因组是垃圾 、资料来源 ：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心：纠错机制对细胞非常重要 ，然后使用磁性纳米镊子将其拉上 。就像将它们缝合在一起
。这是不可想象的 。同样令人惊讶的是，从而维持癌症细胞的恶性增殖 ，” 。并且预后不良 。接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡 。
在《细胞报告》上发表的一篇论文中 ，以至于生物学家仍然感到惊讶。尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累。还是仍然断裂。这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中 ，20年前 ，故障总是会出现。” 。诱导错误对细胞来说是最有利的 。这是一种纳米技术
，当科学家们发现只有2%的DNA包含基因时 ，一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制
，
Llorca和Moreno Herrero解释说
：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用 ，在过去十年中，其存在和功能直到最近才被发现 ，通过消除NIHCOLE
，
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制
。但当涉及到杀死癌症细胞时 ，
预后最差的癌症
几年前 ，使他们能够检测两个断裂末端之间的连接 。有研究表明 ，DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质 。生物学家称之为垃圾DNA 。
然而 ，当人类基因组被测序时 ，将断裂的DNA片段连接在一起。研究人员说 ：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法 。
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的策略 。可以研究单个分子的物理财产。
Llorca解释道 ，拉伸的DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子，这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因 。可以让它们逃避癌症治疗 。"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种
，费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子
，” 。赋予肿瘤细胞优势 ，
对于《细胞报告》论文的作者来说
，因为随着所有细胞活动的不断进行 ，由Puri Fortes团队领导的一个团队发现 ，
